Durante anos, famílias enfrentaram diagnósticos de leucemia de células T com a dolorosa impressão de que já não havia caminhos. Mesmo assim, histórias recentes mostram que a ciência começa a alterar esse destino. Em Londres, uma terapia inédita reabriu portas para crianças e adultos considerados sem cura da leucemia. Os primeiros resultados revelam remissões profundas. Por isso, vidas retomam novo rumo, como a de uma adolescente que passou de cuidados paliativos a novos planos de futuro.
Os avanços ganham força pela cura da leucemia
A terapia BE-CAR7, desenvolvida pela University College London e por hospitais britânicos, utiliza edição de bases, uma versão avançada do CRISPR. Ela reprograma células de defesa doadas e cria um tratamento imediato para o paciente. Além disso, essa abordagem resolve um obstáculo antigo para a cura da leucemia. Em terapias tradicionais, as células destinadas ao combate se destruíam. Agora, graças a modificações precisas, elas reconhecem a célula doente e atuam sem se anular. Segundo os pesquisadores, 82% dos pacientes alcançaram remissão profunda.
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Resultados que inspiram a cura da leucemia e por que eles importam
O estudo acompanhou crianças e adultos que já haviam esgotado quimioterapia, transplantes e protocolos convencionais. Por isso, o impacto dos resultados vai além dos números. Cerca de 64% seguem sem sinais da doença após o transplante subsequente, segundo a equipe britânica. Entre esses pacientes está Alyssa Tapley. Ela entrou no ensaio aos 13 anos, quando a única alternativa era o cuidado paliativo. Aceitou participar para ajudar outras pessoas, mesmo que o tratamento não funcionasse. Hoje, aos 16 anos, leva rotina ativa e sonha trabalhar com ciência. Dessa forma, sua história alimenta a esperança de que a pergunta “leucemia tem cura?” ganhe respostas mais otimistas nos próximos anos.
Os próximos passos incluem ampliar o número de pacientes e testar variações da plataforma. Pesquisadores também avaliam como centros de outros países poderão usar terapias semelhantes. Além disso, há expectativa de adaptar essa estratégia para outros cânceres hematológicos. Cada avanço aproxima o dia em que famílias ouvirão diagnósticos acompanhados de alternativas reais. Dessa forma, a edição genética abre novas portas para que a cura da leucemia se torne uma conquista compartilhada.
